프레스티지바이오파마, 'ESMO GI'서 췌장암 신약 임상 전략 공개

[이데일리 신하연 기자] 프레스티지바이오파마(950210)가 유럽 최대 소화기암 학술대회에서 췌장암 신약 후보물질의 후속 임상 개발 전략을 공개하며 글로벌 협력 확대에 나선다.

프레스티지바이오파마는 오는 7월 1일부터 4일까지 독일 뮌헨에서 열리는 ‘유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI 2026)’에 참가해 췌장암 치료제 후보물질 ‘PBP1510(유레니스타맙)’의 임상 개발 전략을 발표한다고 30일 밝혔다.

회사 측은 이번 학회에서 PBP1510의 ‘PAUF-I’ 임상 1·2a상 연구와 관련한 e-포스터를 발표할 예정이다. PBP1510은 췌장암에서 과발현되는 PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Up-regulated Factor)를 표적으로 하는 항체 신약 후보물질로, 현재 진행성 또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 안전성과 내약성, 약동학(PK), 초기 항종양 활성을 평가하고 있다.

프레스티지바이오파마는 임상 1상을 완료하고 확보한 데이터를 분석 중이며, 이를 바탕으로 후속 임상인 2a상 진입을 준비하고 있다. 이번 학회에서는 글로벌 임상 총괄책임자(PI)인 미국 노스웰 헬스 암연구소 킹(King) 박사와 함께 수립한 임상 2a상 개발 방향과 PAUF 표적 치료 전략을 소개할 계획이다.

아울러 글로벌 종양학 전문가와 핵심오피니언리더(KOL), 암 전문 연구기관 등을 대상으로 후속 임상 개발을 위한 협력 방안도 논의한다.

회사는 치료 선택지가 제한적인 췌장암 분야에서 치료제와 진단 기술을 함께 개발하는 전략을 추진하고 있다. 향후 치료제 개발과 진단 기술을 연계해 환자 선별과 치료 반응 분석까지 아우르는 정밀의료 체계를 구축한다는 계획이다.

프레스티지바이오파마 관계자는 “이번 ESMO GI는 PBP1510의 PAUF 표적 치료 전략과 후속 임상 개발 방향을 글로벌 전문가들과 공유하는 자리”라며 “임상 2a상을 체계적으로 준비하고 글로벌 연구 협력 기반도 지속적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.