바디텍메드, 코로나 진단키트 FDA 승인...“시장 진출 본격화”

[이데일리 유진희 기자] 현장진단 전문업체 바디텍메드(206640)는 17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 자가진단키트 ‘스압앤고’에 대한 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 밝혔다. 향후 미국 뉴저지에 있는 바디텍메드 자회사 이뮤노스틱스를 통해 생산, 판매가 이뤄진다.

바디텍메드의 미국향 코로나19 자가진단키트 ‘스압앤고’. (사진=바디텍메드)

최의열 바디텍메드 대표는 “당초 계획했던 것 대비 긴급사용승인이 늦어진 측면이 있다”며 “하지만 엔데믹(풍토병화)으로 접어든 코로나19 국면에서 미국 시장 진출을 본격화할 수 있는 교두보가 될 것으로 확신한다”고 말했다.