[이데일리 이명철 기자] 녹십자랩셀(144510)은 식품의약품안전처로부터 MG4101(동종자연살해세포) 적응증 추가를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 승인 받았다고 2일 공시했다. 이번 임상은 리툭시맙과 병용하는 MG4101의 잠재적 역할을 확인하는 시험이다. 회사는 전임상 연구에서 입증된 바와 같이 NK 세포가 리툭시맙의 ADCC 효과를 증가시켜 유효성을 높여 병용이 B세포 기원 재발성이나 불응성 비호지킨 림프종 환자의 결과를 개선할 것으로 기대했다.
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