유틸렉스, 고형암 환자 치료제 제1임상 변경 승인 신청

[이데일리 김인경 기자] 유틸렉스(263050)는 고형암 환자를 대상으로 하는 EU103(항VSIG4 항체치료제) 제 1상 임상시험계획서(IND)의 변경승인을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다고 23일 공시했다.