배경택 코로나19예방접종대응추진단 상황총괄반장은 16일 브리핑에서 “이날 기준 예방접종피해조사반에서 예방접종 후 이상반응으로 신고된 사례 중 사망사례 32건, 중증의심사례 17건, 아나필락시스 의심사례 8건에 대한 심의가 이뤄졌다”고 언급했다.
이어 “심의를 진행한 사망사례 32건 중 30건은 인과성이 인정되지 않았으며, 2건은 부검결과 확인 후 재심의 예정”이라고 말했다.
배 반장은 “중증의심사례 17건 중에 인과성이 인정된 사례는 총 2건으로 1건은 40대 여성이 접종 후에 발열 및 경련으로 인한 혈압저하를 보인 사례”라며 “또 1건은 20대 남성의 뇌정맥동혈전증 사례였다”고 설명했다. 배 반장은 “다만, 이 건은 유럽의약품청(EMA)에서 논의하였던 혈소판 감소증을 동반한 희귀혈전사례가 아닌 일반적인 혈전 관련 사례였다”고 언급했다.
심의가 진행된 아나필락시스 의심사례 8건 중에서 아나필락시스로 인정된 사례는 총 3건이고 2건은 재심의 예정이며 3건은 인과성이 인정되지 않았다.
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