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기존 케이캡정50mg 대비 용량을 절반으로 줄인 제품이다. 질환의 치료부터 효과 유지까지 전 단계에 걸쳐 사용할 수 있는 유일한 P-CAB 약물로 케이캡의 처방영역이 더욱 넓어질 것으로 기대된다.
특히 케이캡정25mg은 국내 출시된 P-CAB 위식도역류질환 치료제 중 유일하게 ‘미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법’ 적응증을 보유하고 있다. 지난해 7월 허가를 획득하고, 지난 1일자로 건강보험이 적용됐다.
HK이노엔에 따르면 케이캡정은 중등도 이상 환자의 유지요법에서 PPI 투여군 대비 우월한 효과를 보였다. 특정 유전형(‘CYP2C19’)에 상관없이 유사한 효과를 나타냈다. 이 연구결과는 지난해 10월 SCI급 국제학술지인 AP&T에 게재됐다.
HK이노엔 관계자는 “케이캡정25mg은 최대 6개월까지 장기간 복용 시에도 안전성과 유효성이 확인됐다”며 “케이캡의 처방 범위가 질환의 치료부터 효과 유지까지 전 단계로 넓어진 만큼 P-CAB 계열 시장 대표 제품 지위가 더욱 공고해질 것”이라고 말했다.
