[이데일리 유현정 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 16일(현지시간) 암젠(AMGN)의 ‘치명적인 폐암’ 환자를 위한 치료제를 승인했다.
임상시험에서 암젠의 약품은 종양 성장을 감소시키고 소세포폐암 환자의 수명을 상당히 연장시키는 데 도움이 되는 것으로 나타났다.
소세포폐암은 매년 전 세계적으로 폐암 진단을 받는 220만 명 이상의 환자 중 15%, 즉 33만 명을 차지한다고 암젠은 밝혔다.
FDA는 임델트라(Imdelltra) 라는 이름으로 시판될 이 약품을 진행성 소세포폐암 환자를 위한 2차 또는 후속 치료제로 승인했다.
이는 환자가 일반적으로 화학요법의 일종인 다른 형태의 치료를 시도하는 동안이나 시도한 후에 암이 진행된 경우 약을 복용할 수 있음을 의미한다.
암젠의 항암제 명은 탈라타맙(tarlatamab)으로도 알려져 있다.
소세포폐암은 일반적으로 폐의 기도에서 시작되어 빠르게 성장하여 큰 종양을 형성하고 몸 전체로 퍼지며, 증상으로는 피가 섞인 가래, 기침, 흉통, 호흡곤란 등이 있다.
미국암협회(American Cancer Society)에 따르면 신체의 다른 부위로 전이된 소세포폐암 환자 중 단 3%만이 5년 이상 생존한다.
암의 확산 여부에 관계없이 이 질환을 앓고 있는 모든 환자의 5년 생존율은 7%로 알려졌다.
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