앞서 큐라클은 지난 5일 ‘CU06’의 미국 임상2a상 톱라인 결과를 공시했다. 큐라클에 따르면 3개월간 단기 임상을 통해 부종의 추가적인 진행이 없었고, 상대적으로 시력이 낮은 그룹에서 주사제의 실사용 데이터와 유사한 시력 개선 효과를 확인했다.
큐라클은 임상 2a상에서 확인된 효과를 바탕으로 CU06의 아시아 기술수출이 가속하고, 동일한 물질로 개발 중인 CU104(궤양성 대장염), CU106(면역항암제 병용요법)의 개발에도 탄력이 붙을 것으로 전망했다.