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by함정선 기자 2021.04.22 14:13:55
[이데일리 함정선 기자] 코로나19 예방접종대응추진단은 유럽의약품청(EMA)가 얀센의 코로나19 백신의 혈전 부작용과 관련 특별한 위험요인을 확인하지 못했고 유럽의 백신 공급 재개를 결정함에 따라 우리나라도 예정된 물량 도입을 계획대로 추진하기로 결정했다고 22일 밝혔다.