by유준하 기자
2022.01.17 14:57:34
[이데일리 유준하 기자] 크리스탈지노믹스(083790)는 17일 전이성 췌장암 환자 대상으로 ‘아이발티노스타트(ivaltinostat)’ 치료제 요법 평가를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 17일 공시했다.
임상시험기관은 미국 25개 병원으로 시험 대상자 수는 70명이다. 회사 측은 “췌장암 유지요법에 사용되고 있는 ‘카페시타빈(capecitabine)’과 내약성과 안전성이 확인된 항암제 후보물질인 ‘ivaltinostat’을 병용투여 함으로써 유의미하게 증가된 항암효과를 기대한다”면서 “췌장암 환자들에게 더 나은 치료제를 제시할 수 있을 것이라 기대한다”고 밝혔다.