소마젠, 코로나19 진단 LDT 서비스 FDA 긴급사용 승인

by박태진 기자
2020.07.01 17:29:57

[이데일리 박태진 기자] 오는 13일 코스닥시장에 상장을 앞두고 있는 미국 바이오 기업 소마젠이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 진단 LDT(Laboratory Developed Test) 서비스에 대해 긴급사용 승인(EUA)을 받았다고 1일 밝혔다.

이번 승인은 한국계 미국기업으로는 최초로, 글로벌 시장에 K-바이오의 위상을 다시 한 번 알리는 계기가 됐다는 평가다.

LDT 서비스는 CLIA Lab 인증을 받은 실험실에서 자체적으로 개발한 진단 검사 서비스를 뜻한다. 소마젠은 자체 보유한 CLIA Lab에서 코로나19 바이러스 진단 LDT 서비스인 ‘Psoma COVID-19 RT Test’ 개발을 완료하고, 지난 4월 21일 미국 FDA에 EUA를 신청한 바 있다.

소마젠은 이르면 이번 달부터 미국 존스홉킨스병원 등 워싱턴 DC 지역의 대형 병원을 중심으로 승인 받은 ‘Psoma COVID-19 RT Test’를 제공할 계획이다.



회사 관계자는 “코스닥시장 공모를 위한 기업가치 산정시 제시했던 추정 손익에는 이번에 승인 받은 코로나19 진단 LDT 서비스 매출은 전혀 반영되지 않은 것이며, 올해 하반기 설비 증설을 통해 코로나19 진단 서비스 추가 매출도 염두에 두고 있다”고 강조했다.

한편 지난달 30일 기준 미국 내 코로나19 누적 확진자 수는 약 260만명으로 전 세계의 약 25%를 차지하고 있다. 미국 내에서 6월 한 달간 실시된 검사 건 수는 약 1680만 건으로, 미국 코로나19 진단 서비스 시장은 6월 한 달 기준으로만 약 16.8억 달러(약 2조180억원) 규모, 연간으로는 약 200억 달러(약 24조원) 규모의 시장으로 추정된다.

라이언 김 대표는 “이번 미국 FDA의 EUA 승인은 소마젠 실시간 유전자증폭검사(RT-PCR) 분석 능력을 공식적으로 검증을 받았다는 의미”라며 “향후 전 세계적으로 발생할 수 있는 감염성 질환에 대해 언제든지 신속한 진단 서비스 개발과 제공이 가능하도록 질병 진단 플랫폼을 구축 및 확대해 나갈 계획”이라고 밝혔다.