by양지윤 기자
2021.12.30 16:46:22
[이데일리 양지윤 기자] 티움바이오(321550)는 식품의약품안전처로부터 면역항암제 TU2218의 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다고 30일 공시했다. 임상 시험기관은 미국 1개 병원, 한국 2개 병원이다.
회사 측은 “TU2218의 안전성, 내약성 및 약동학적 및 식이의 영향을 특성을 평가하고 최대내약용량을 확인한 후 임상2상권장용량을 결정한다”면서 “약동·약력학적 특성 및 항암효과에 대해 예비 평가한다”고 설명했다.