by이광수 기자
2021.12.29 16:29:53
키닉사 제약, 재발성 심낭염 치료제 개발사
'마브릴리무맙' 코로나 관련 ARDS 치료제로 개발중
582명 대상 임상 3상…주요 평가 지표 충족 못해
"마브릴리무맙 잠재적 유용성 믿어…다음 단계 검토중"
임상 실패 소식에 주가 2.88% 하락
[이데일리 이광수 기자] 키닉사 제약(KNSA)이 개발 중인 코로나19 관련 급성 호흡기 질환 증후군(ARDS)치료제 임상 3상에서 실패했다.
키닉사 제약은 희귀 특수 질환 치료제를 개발하는 곳으로 지난 3월 전 세계 최초로 재발성 심낭염 피하주사 치료제 ‘알칼리스트(Arcalyst)’를 미국 식품의약국(FDA)에 승인받으면서 업계에 이름을 알렸다.
키닉사 제약은 ARDS 치료제로 개발하고 있는 ‘마브릴리무맙(mavrilimumab)’의 임상 3상 결과 1차 유효성 평가변수를 충족하지 못했다고 28일(현지시간) 밝혔다. 산제이 K. 파텔(Sanj K. Patel) 키닉사 제약 대표(CEO)는 “코로나19 관련 ARDS에서 마브릴리무밥은 기대했던 임상3상 결과를 내지 못했다”고 말했다.
ARDS는 폐부전의 한 종류로 환자들이 스스로 숨을 쉴 수 없어 인공호흡기가 필요하게 되는 코로나19 합병증 가운데 하나다. 코로나19 특정 합병증을 치료하는 목적으로 임상 중인 치료제는 국내에는 없다.
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