by박형수 기자
2016.10.18 13:35:58
[이데일리 박형수 기자] 강스템바이오텍(217730)은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 급성 이식편대숙주질환자를 대상으로 신약 치료제(hUCB-MSC3 Inj.) 안전성 평가를 위한 1상 임상시험계획을 승인받았다고 18일 공시했다.
회사 측은 “동종 중간중간엽줄기세포(MCS)를 이용한 치료제를 개발할 수 있을 것으로 기대한다”며 “급성 이식편대숙주질환에 대해 국내 1개 기관에서 소수의 환자를 대상으로 안전성을 평가할 것”이라고 설명했다.