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by최정희 기자 2020.03.23 11:51:27
[이데일리 최정희 기자] 퓨처켐은 거세저항성 전립선암 치료제 루도타다이펩과 관련 식품의약품안전처에 임상 1상을 신청했다고 23일 밝혔다. 개발 신약이 임상 시험을 통해 품목 허가 승인을 받은 확률은 10%다.