by박지혜 기자
2018.02.28 11:34:22
[이데일리 e뉴스 박지혜 기자] 아리바이오의 신약후보물질 ‘AR1001’-알츠하이머 치매치료제가 미국 FDA 임상2상 시험 최종승인 받았다고 28일 밝혔다. 아리바이오는 세종대학교(총장 신구) 인공지능-빅데이터연구센터(센터장 유성준 교수)와 업무협약(MOU)을 체결한 바이오 벤처기업이다.
세종대에 따르면 아리바이오(대표이사 성수현)가 개발 중인 신약후보물질인 알츠하이머 치료제 ‘AR1001’의 임상 2상 IND(임상시험계획서)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 2상 시험 승인을 받아 올해 상반기 미국 현지에서 임상시험에 들어간다.
아리바이오는 애리조나 의대 배너 알츠하이머 연구소(Banner Alzheimer’s Institute)를 중심으로 미국 내 12개 임상기관에서 55세 이상의 알츠하이머 환자 210명을 대상으로 유효성 및 안정성을 확인할 예정이다. 또 국내 식품의약품안전처에도 혈관성 치매에 관한 임상시험 승인신청서를 제출해 세계와 국내에서 동시에 임상시험을 진행할 예정이며, 증권시장에 기술특례상장을 계획하고 있다.
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