by이지현 기자
2022.11.21 09:58:17
혈당·혈중지질 농도 등 변화 핵심 희귀 유전요인 새롭게 발굴
희귀 유전요인 제2형 당뇨 발병 일반인보다 무려 50% 정도↓
[이데일리 이지현 기자] 부모로부터 물려받은 유전정보 중 질병 발생과 관련된 유전요인이 200개 이상 국내 기술진에 의해 발굴됐다. 이를 통해 유전체정보 기반 당뇨 고위험군 예측이 가능해질 전망이다.
질병관리청 산하 국립보건연구원 미래의료연구부 유전체 연구기술개발과는 당뇨, 고지혈증 등에 영향을 주는 200개 이상의 신규 유전요인을 발굴해 이 분야 세계적 학술지인 네이쳐(Nature)의 자매지인 네이쳐 커뮤니케이션(Nature Communications) 11월 온라인판에 게재했다고 21일 밝혔다.
이번 연구는 대사질환 관련 동아시아인 최대 규모의 연구로 한국인과 일본인으로 구성된 약 29만명을 연구 대상으로 분석했다. 한국인은 보건연구원 한국인유전체역학조사사업 12만5872명 유전체정보를, 일본인은 일본 바이오뱅크(Biobank Japan) 16만2255명 유전체정보를 활용했다.
기존 유전체 연구의 약 80%이상은 유럽인 중심으로 수행돼 그 분석 결과를 동아시아인에 적용하는 경우, 당뇨 등 질병 예측의 정확도가 50% 수준 이하로 낮아지는 문제가 있었다. 이에 미래의료연구부는 2015년도 자체 개발한 한국인유전체칩과 2001년부터 수집한 대규모의 코호트 기반 인체자원을 활용해 한국인 유전체정보를 생산 및 분석했다. 이는 조윤신 한림대 교수와 공동연구를 수행한 결과다.
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