엘레바, 타이바와 MEMA지역 아필리아 공급계약 체결

by김재은 기자
2020.10.06 10:01:00

[이데일리 김재은 기자] 에이치엘비(028300)의 미국 자회사 엘레바가 아랍에미레이트(UAE)의 제약그룹 타이바 파마(Taiba Pharma)와 난소암 치료제 ‘아필리아(Apealea)’ 공급 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.

타이바는 이번 계약을 통해 중동과 북아프리카 지역(MENA)에 아필리아를 독점 공급하게 된다.

타이바는 UAE, 오만, 사우디아라비아를 비롯한 중동 지역과 아프리카 일대에 항암제 등 전문 의약품을 공급하는 다국적 제약그룹으로, 파클리탁셀의 2세대 개량신약인 ‘아브락산(Abraxane)’의 판매 경험이 있어 파클리탁셀의 3세대 개량신약인 아필리아의 판매에 최적의 파트너로 평가된다.

사이프 알 하사니(Saif Al Hasani) 타이바그룹 대표는 “엘레바와 아필리아 공급계약을 체결해 매우 기쁘다”며 “엘레바와의 협력은 난소암으로 고통받고 있는 중동 및 북아프리카의 많은 환자들에게 최적의 치료대안이 될 것”이라고 말했다.



아필리아는 엘레바가 지난 3월 스웨덴 기업인 오아스미아(Oasmia Phamaceutical AB)로부터 권리이전을 받은 항암제로 유럽에서 난소암 치료제로 시판허가를 받은 약물이다. 엘레바는 이번 계약을 시작으로 아필리아의 글로벌 판매망을 본격적으로 구축할 계획이다.

알렉스 김 엘레바 대표는 “중동, 아프리카 지역(MENA) 내 확고한 기반을 갖춘 타이바와의 파트너십은 아필리아의 글로벌 공급과 상업화를 위한 첫 신호탄으로 매우 큰 의미를 지닌다”며 “현재 남미, 아시아, 유럽의 잠재적 파트너와도 아필리아 공급을 협의 중으로 가시적인 성과들이 나올 것”이라고 밝혔다.

아필리아는 유럽에서 백금계 약물 감수성이 있는 난소암, 복막암, 나팔관암에 대해 1차 치료를 실패한 환자를 대상으로 카보플라틴과 병용요법으로 승인받은 후 현재 러시아와 일부 북유럽에서 판매중이며, 난소암에 대해서는 파클리탁셀 개량신약 중 유일하게 유럽에서 허가 받은 제품이다. 엘레바는 MENA와 독일, 유럽을 시작으로 글로벌 전역에서 아필리아를 출시할 계획이다.