by김새미 기자
2024.03.25 10:12:25
“6년간 140명 대상 조사 결과, 안전성·유효성 재확인”
지난해 11월 임상 3상 성공 이어 모든 허가 조건 완비
[이데일리 김새미 기자] 테고사이언스(191420)는 비협골고랑(눈밑주름)을 적응증으로 하는 자기유래세포치료제 ‘로스미르의 시판 후 조사’(PMS)를 완료하고 식품의약품안전처에 보고서를 제출했다고 25일 밝혔다.
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