by이진우 기자
2003.03.26 10:48:58
내년 신장암치료제로는 첫 미 FDA승인 예상 제품
[edaily 이진우기자] LG생명과학(대표 양흥준 사장)은 캐나다의 에테르나사와 신규 항암제 "네오바스타트(Neovastat)"판매를 위한 전략적 제휴 계약을 26일 체결했다.
LG생명과학은 이번 계약으로 네오바스타트의 상업화 이후 한국내 독점판매권을 확보했다고 밝혔다.
에테르나사는 현재 신장암 및 폐암 환자들을 대상으로 임상 3상을 진행중이며, 신장암은 2003년 하반기에, 페암은 2005년에 임상시험이 완료될 예정이다.
특히 이 제품은 지난해 10월 미국 FDA로부터 신장암 치료용 희귀의약품(Orphan Drug)으로 지정된 바 있고, 2004년 상반기중 신장암 치료제로는 세계 최초로 미국 FDA 승인이 기대되고 있다.
이 경우 뚜렷한 표준요법이 없는 신장암 치료에 획기적인 전기가 이루어질 전망이라고 회사는 강조했다.
네오바스타트는 암세포 증식에 필요한 혈관신생을 억제하는 새로운 작용기전을 가진 약물(anti-angiogenesis)로서 다른 항암제에 비해 현저히 낮은 독성과 1일 2회 경구 투여의 편리성 등으로 향후 상업화시 시장성이 매우 클 것으로 기대되고 있다.
LG생명과학측은 "현재 신장암의 경우 표준치료법이 없어 이 제품이 이 분야의 주도적인 치료제로 성장할 가능성이 높으며, 향후 폐암에 대한 FDA의 추가 승인이 이루어져 본격적인 판매가 시작되면 국내 시장에서 연간 100억원대 이상의 매출 잠재력이 기대된다"고 밝혔다.
에테르나사는 91년 캐나다 퀘백시에 설립된 바이오의약품 전문기업으로 항암제 및 내분비 분야의 신약 개발에 치중하고 있으며, 미국 나스닥과 토론토 증권거래소에 상장되어 있다.