by이진우 기자
2003.02.27 08:55:29
[edaily 이진우기자] LG생명과학(68870)은 미국 FDA의 팩티브에 대한 신약 승인 여부가 오는 4월쯤 결정될 것이라고 밝혔다.
LG생명과학 관계자는 27일 "미국 현지에서 한국시간으로 3월 5일 팩티브 신약 승인에 대한 공청회를 가질 예정이며 이를 바탕으로 신약 승인 여부에 대한 최종 판단을 거쳐 4월중에 발표할 것으로 예상하고 있다"고 말했다.
LG생명과학은 자체 개발한 의약물질 팩티브에 대해 지난해 10월 FDA에 신약 승인신청을 했다. 팩티브는 기존의 퀴놀론계 항생제보다 호흡기 감염에 뛰어난 효과를 발휘하는 반면 부작용은 적은 물질로 알려져 있다.
한편 LG생명과학은 100% 지분을 갖고 있는 미국 현지 연구법인인 LGBMI 연구원들을 귀국시키고 국내 신약탐색그룹에 흡수시켰다고 밝혔다. 그러나 법인 폐쇄 여부는 결정된 바 없다고 덧붙였다.