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CII는 1976년에 첫 발간된 이래, 종양 면역학 분야에서 중요한 성과들을 발표해 온 저널로 기초, 중개연구를 거쳐 임상 면역치료에 이르기까지 새로운 개념과 발전을 위한 포럼 역할을 하고 있다.
이번 논문의 제목은 ‘유방암에서의 항-ErbB3 CAR-NK 세포의 치료 잠재력(Therapeutic potential of anti ErbB3 chimeric antigen receptor natural killer cells against breast cancer)’이다. ErbB3(HER3)는 ISU104가 타깃하는 단백질로 여러 암종 중에서도 특히 유방암 세포 표면에 과발현되는데, 항암제 내성과 암의 전이를 촉진하는 것으로 알려져 있다.
이 연구는 제대혈 유래 NK세포가 ErbB3를 타깃으로 하는 CAR를 발현하도록 한 CAR-NK 세포를 개발해, 이를 유방암 세포주에 처리했을 때 암세포가 사멸되는 것을 확인했다는 것을 주요 내용으로 한다. 또한 유방암 세포주를 마우스에 이식한 모델을 활용한 동물실험에서도 ISU104-CAR-NK는 특별한 부작용 없이 종양의 크기를 감소시키는 항암 효능을 보였다.
이수앱지스 관계자는 “ISU104는 작년에 미국 항암치료제 개발회사와의 기술이전계약을 통해 표적 항원(HER3)과의 높은 결합력(Affinity) 등 그 우수성을 이미 입증한 바 있다”며, “이번 연구 결과는 ISU104가 향후 면역항암치료제로의 확장 가능성도 보유하고 있음을 확인할 수 있는 계기”라고 말했다.
이번 논문의 공동저자인 동아대 김석호 교수 역시 “이번 연구 결과는 ErbB3를 타깃으로 하는 ISU104-CAR-NK가 ErbB3-양성 유방암 환자에서 기존 치료제에 내성을 보이거나 치료에 반응하지 않는 환자들에 효과적인 면역치료법이 될 가능성을 제시하며, 첨단재생의료를 활용한 혁신적인 치료 전략의 가능성을 보여준다”고 전했다.
한편 ISU104는 지난해 미국 항암치료제 개발회사와 기술이전계약을 맺은 이수앱지스의 핵심 파이프라인이다.
회사 측은 “작년 계약은 ISU104를 상대 회사의 주력 모달리티 개발에만 한정해서 사용하는 것으로 체결됐다”며 “향후 ISU104는 추가적인 기술이전계약 등을 통해 다양한 모달리티를 적용해 개발될 수 있는 확장성을 가지고 있다”고 설명했다.
