에이비온, FDA에 ABN401 임상 2상 변경승인 신청

[이데일리 김인경 기자] 에이비온(203400)은 미국 식품의약품에 c-MET 표적항암제 바바메킵(ABN401)의 임상 2상 변경승인을 신청했다고 8일 공시했다. 이느는 2상 임상시험 단계이며 회사 측은 임상 2상 연구에 새로운 코호트 (ABN401 (바바메킵)과 레이저티닙 병용 임상)를 추가한 것이라고 설명했다.