큐리언트, ‘항암치료제 Q702’ 미 FDA 임상1상 결과 수령

[이데일리 김경은 기자] 큐리언트(115180)는 항암치료제 아드릭세티닙(Q702)의 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 29일 공시했다. 공시에 따르면 Q702의 용량 제한 독성(DLT), 용량별 안전성 프로파일, 약동학 및 약력학적 특성을 종합적으로 평가한 결과, 임상 2상 권장용량(RP2D)인 120mg은 좋은 내약성을 나타내는 것으로 확인됐다.

큐리언트는 “임상 1상에서 확인된 안전성 데이터와 120mg의 권장 용량을 바탕으로 고형암 및 혈액암 환자를 대상으로 단독 및 병용 요법을 개발할 예정”이라고 밝혔다.