셀비온은 지난 9일부터 11일까지(현지시간) 독일 쾰른에서 열리는 ‘바이오-유럽(BIO-Europe) 2026’에 참가해 글로벌 제약·바이오 기업들과 전방위적인 사업개발(BD) 미팅을 진행하고 있다고 11일 밝혔다.
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바이오-유럽은 전 세계 60여 개국, 3200개 이상의 제약·바이오 기업과 글로벌 투자기관이 총출동하는 유럽 최대 규모의 기술거래 장이다. 셀비온은 이번 행사에서 단독 전시 부스를 구축하고, 김권 대표를 필두로 한 핵심 사업개발팀이 직접 나서 유럽 및 글로벌 빅파마를 상대로 파이프라인 알리기에 돌입했다.
이번 파트너링의 핵심 카드는 임상 후기 단계에 진입한 전립선암 치료제 ‘Lu-177-DGUL’(포큐보타이드사테트라세탄)이다. 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 국내 임상 2상에서 종양 평가 기준(RECIST v1.1) 객관적 반응률(ORR) 35.9%를 달성하며 탁월한 유효성을 입증했다. 특히 측정 가능한 병변을 보유한 환자군에서는 ORR이 47.4%까지 치솟아 글로벌 경쟁 약물 대비 우수한 치료 효능을 확인했다.
해당 신약은 지난 9월 식품의약품안전처로부터 성공적으로 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 획득해 본임상 진입을 앞두고 있다. 여기에 글로벌 빅파마 MSD의 블록버스터 면역항암제 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’와의 병용요법 임상 1상 협력도 순항 중이어서 병용 시너지에 대한 해외 바이어들의 관심이 집중되고 있다.
셀비온은 지난 10월 일본 ‘바이오-재팬(BIO-Japan) 2026’에서 확보한 아시아권 네트워크의 후속 논의를 이어가는 한편, 이번 유럽 무대를 교두보로 삼아 미국·유럽 중심의 판권 계약과 지역별 공동개발 논의를 매듭짓겠다는 전략이다.
셀비온 관계자는 “지난 바이오-재팬에서 확인한 글로벌 빅파마들의 높은 관심을 바탕으로 현재 유의미한 후속 협의를 진행하고 있다”며 “이번 바이오-유럽에서는 RPT 분야의 입증된 임상 데이터와 R&D 역량을 집약해 기술이전과 공동개발 등 가시적인 글로벌 사업 성과를 도출하겠다”고 강조했다.




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