고바이오랩은 이번 계약으로 반환의무가 없는 계약금 20억을 받고, 임상1상의 임상시험계획서(IND) 신청을 할 때 10억원의 단기 마일스톤(단계별 성과 기술료)을 받는다. 이후 임상개발, 허가, 상업화 등에 따라 마일스톤 총 1810억원과 추가 경상기술료를 받게 된다.
KBL382는 고바이오랩의 SMARTiome 플랫폼 기술을 기반으로 도출된 마이크로바이옴 신약후보물질이다. 인체 상주균 유래의 우수한 안전성을 특징으로 하며 염증성장질환, 아토피피부염 등 다양한 면역질환 모사 동물 모델에서 효능을 확인했다는 설명이다.
특히 염증성장질환 동물 모델에서 KBL382 단독 투여 치료 효과뿐만 아니라 단클론항체 치료제 인플릭시맙과 병용 투여 시에도 시너지 효과를 확인했다. 고바이오랩은 KBL382를 경증 및 중등도 염증성장질환 환자의 단독 요법에서부터 중증 환자 단클론항체 병용요법까지 적용이 가능한 치료제로 개발할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
고광표 고바이오랩 대표는 “한국콜마홀딩스 신약개발 노하우 및 경험은 고바이오랩의 마이크로바이옴 신약후보물질이 전세계 염증성장질환 환자들의 미충족 의료수요를 해소하는 신약으로 개발될 가능성을 더욱 높일 것”이라고 말했다.