지놈앤컴퍼니, 면역항암 치료제 담도암 대상 국내 2상 IND 변경승인신청

[이데일리 이정현 기자] 지놈앤컴퍼니(314130)는 코호트 3 추가 및 안전성 도입 단계 용량 변경 등으로 식품의약품안전처에 마이크로바이옴 면역항암 치료제 GEN-001의 담도암 환자 대상 국내 제2상 임상시험계획 (IND) 변경승인신청했다고 28일 공시했다.