젠큐릭스 "美 암학회서 진스웰BCT 임상결과 발표"

[이데일리 양지윤 기자] 젠큐릭스(229000)는 미국임상종양학회(ASCO)에서 유방암 예후예측 검사 진스웰BCT와 글로벌 판매량 1위 온코타입DX의 정확도를 직접 비교한 임상연구 결과가 발표 주제로 채택됐다고 3일 밝혔다.



오는 6월 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회 중의 하나로 꼽힌다.

이번에 발표 예정인 연구결과는 진스웰BCT의 정확도를 현재 글로벌 시장의 약 90%를 점유하고 있는 미국 유방암 예후진단 검사인 온코타입DX와 직접 비교한 것이다.

젠큐릭스는 지난 2019년 삼성서울병원, 서울아산병원, 국립암센터, 강남세브란스병원, 고대구로병원과 함께 온코타입DX와의 위험군 분류 일치도 연구결과를 논문으로 출판한 바 있다.

회사 측은 “이번에 발표하는 연구는 과거 연구의 후속 연구로 약 700명 이상의 환자들을 5년간 추적 관찰, 과거 두 검사 제품 간 결과에서 차이를 보였던 환자들에 대해 어느 검사가 더 예후를 정확히 판별했는지를 분석했다”고 설명했다.

문영호 젠큐릭스 CTO는 “글로벌 1위 온코타입DX와 직접 정확도를 비교한 이번 연구결과가 발표되면 더 많은 국내외 병원과 환자들이 진스웰BCT를 믿고 선택할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

유방암 예후예측 검사는 개별 유방암 환자들의 전이 위험을 예측하여 항암화학치료가 필요하지 않은 저위험군의 환자를 판별해고 불필요한 항암치료를 최소화한다. 진스웰BCT는 젠큐릭스에서 독자 바이오마커 기술을 바탕으로 개발했다는 게 회사 측 설명이다.