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정부는 이번 선정이 국내 기업의 우수한 의약품 품질관리 및 생산역량 등이 국제적으로 인정된 결과라고 설명했다. 앞서 MPP는 지난해 10월 MSD, 11월 화이자와 라이센스 계약을 체결한 후 12월 초까지 신청서를 접수해 생산기업 선정을 위한 심사를 진행해왔다. 화이자 먹는 치료제 ‘팍스로비드’의 경우, 현재 심사가 진행 중이며 추후 생산 기업 선정 결과를 발표할 예정이다.
정부는 그동안 코로나19 먹는 치료제 제네릭의약품 생산과 관련해 한국제약바이오협회와 함께 기업에 서브 라이센스 상세 정보를 공유해 기업 참여를 독려했다. 또 정부 지원 의지 등을 안내하고, 국제기구 등과 협력방안 등에 대해서도 지속 논의했다는 설명이다.
권덕철 보건복지부 장관은 “코로나19 백신과 함께 먹는 치료제의 생산·공급을 통해 전 세계 코로나19 종식에 한국 기업이 기여하게 된 것을 기쁘게 생각한다”며 “국내 생산을 위한 지원을 아끼지 않겠다”고 말햇다.
한편 정부는 기업이 먹는 치료제를 신속하게 생산해 안정적으로 공급할 수 있도록 관계부처, 제약바이오협회, 기업 등과 ‘범정부 협의체’를 구성해 운영하고 있다. 또 적극적인 규제 개선 등 행정 지원과 원자재 수급, 생산, 공급, 판매 등 전방위적인 지원을 추진할 예정이다.


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