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이번 자금 조달은 재생의료 연구개발(R&D)과 바이오 의약품 위탁개발생산(CDMO) 글로벌 사업을 위한 것이다. 조달 자금 중 448억원을 ‘R&D로드맵’을 구축해 재생의료 R&D 부문의 사업화 조기 달성에 사용한다. 나머지 300억원은 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(이하 마티카 바이오)를 통한 글로벌 세포·유전자치료제(CGT) CDMO 사업 운영과 글로벌 헬스케어 사업 지분 확대에 사용할 계획이다.
차바이오텍은 국내에서 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’(첨생법)이 개정되면 세포치료제 사업화에 속도가 붙을 것으로 예상하고 있다. 또 미국에서 ‘생물보안법’(Biosecure Act)이 시행되면 마티카 바이오의 CGT CDMO 수주가 확대될 것으로 기대하고 있다.
오상훈 차바이오텍 대표는 “첨생법 개정에 대비한 재생의료 R&D 진행 가속화와 글로벌 CDMO 사업의 투자, 글로벌 헬스케어 사업 지분 확대 등을 통해 성과를 내겠다”고 말했다.