15일 아테아 파마슈티컬스는 새롭게 등장한 변이에 대응해 코로나19 경구용 치료제로 개발하고 있는 ‘AT-527’의 개발 전략을 업데이트했다고 밝혔다. 기존에 ‘모닝스카이(MORNINGSKY)’로 명명된 임상3상을 중단하고, 오미크론 등 변이되는 코로나19를 고려해 백신을 접종하지 않은 고위험 환자 등록을 확대해 임상을 진행하겠다는 게 회사의 설명이다. 보다 구체적인 계획은 내년에 발표될 예정이다.
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장 피에르 소마도시 아테아 최고경영자(CEO)는 “새 전략은 변종의 출현과 다른 치료법에 대한 내성을 포함할 수 있도록 ‘AT-527’의 고유성을 극대화하는 방향으로 추진 할 것”이라고 말했다.
아테아는 작년 10월 글로벌 제약사 로슈와 ‘AT-527’의 개발과 제조, 공급을 공동으로 진행하기 위한 제휴를 맺은 바 있다. 당시 아테아는 3억5000만달러(약 4200억원)의 선급금을 받았다.
다만 지난 10월 임상2상에서 유의미한 결과를 내지 못하면서 제휴 관계는 끊어졌다. 아테아는 지난 10월 ‘문송(MOONSONG)’으로 명명된 임상2상이 경증이나 중등도 환자의 코로나19 바이러스 양 감소에 대한 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 밝혔다.
아테아의 주가는 주당 8달러로 임상 기대감이 높았던 시절 주가 40달러선에서 5분의 1토막이 난 상황이다.
코로나19 경구용 치료제는 머크가 영국에서 승인을 받고 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회로부터 승인 권고를 받았다. 다만 프랑스로부터는 승인 거부를 받았다. 화이자(PFE)도 상용화를 앞둔 상태다. 국내에서는 일동제약(249420) 코미팜(041960) 진원생명과학(011000) 신풍제약(019170) 등이 개발중이다.