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아이센스는 지난해 3월 연속혈당측정기 품목허가 신청서를 제출해 이날 CE MDR로부터 품목허가 인증을 수령했다. 아이센스 관계자는 “이는 국산 연속혈당측정기 제품으로서 최초로 유럽에서 품목허가 인증을 받은 것”이라며 “지난해 6월 국내 식약처 품목허가 이후 아이센스 연속혈당측정기의 두 번째 품목허가”라고 강조했다.
CE MDR은 유럽 시장에 수출하기 위해 필수적으로 준수해야 하는 국제 의료기기 규정이다. 아이센스는 이번 인증을 통해 CE 인증을 기반으로 하는 유럽연합(EU) 등 국가에 연속혈당측정기를 판매할 수 있게 됐다.
아이센스는 지난해부터 케어센스 에어를 본격적으로 생산해 국내에서 판매하고 있다. 이번 허가 획득을 계기로 유럽 등 해외에서도 케어센스 에어를 출시할 예정이다. 보험 등록도 바로 추진할 방침이다.
남학현 아이센스 대표이사는 “아이센스 제품이 국산 CGM 최초로 유럽에서 품목허가를 받았다”며 “이번 품목허가를 통해 케어센스 에어의 유럽 등 해외 진출을 본격적으로 진행할 것”이라고 말했다.