유틸렉스 “GPC3 양성 진행성 간세포암 관련 국내 제1상 임상변경 승인”

[이데일리 이정현 기자] 유틸렉스(263050)는 식품의약품안전처로부터 표준요법에 실패한 GPC3 양성인 진행성 간세포암 환자를 대상으로 하는 EU307(GPC3-IL18 CAR-T치료제) 제1상 임상시험계획서(IND) 변경이 승인됐다고 19일 공시했다.