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SCR430은 EU에서 후기 고형암(Advanced Solid Cancer) 적응증으로 임상 1상을 진행 중에 있고, 저항성 폐암 및 담도암 환자를 대상으로 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 승인을 받았다. 국동과 란드바이오는 이번 투자를 통하여 FDA 임상 1/2상에 신속하게 착수, 글로벌 임상개발을 위해 공동협력하기로 했다.
국동은 이번 투자를 통해 면역항암제 분야로 임상개발 영역을 확장하고, 신규 파이프라인 확보의 기반을 마련하였다. 현재 STAT3을 대상으로 임상 개발 중인 회사는 전세계적으로 3곳뿐이며, 이중 글로벌 메이저 제약회사는 아스트라제네카가 유일하다.
시장조사기관 ‘아이큐비아’에 따르면, 글로벌 면역항암제 시장은 오는 연평균 약 10%의 성장률을 기록하여 오는 2025년 2730억달러 규모에 이를 것으로 전망된다.
오창규 국동 대표이사는 “최근 새로운 타겟으로 주목받고 있는 STAT3 신호전달을 조절하는 면역항암제 파이프라인을 확보할 계기를 마련한 것과 글로벌 공동임상 참여에 큰 의미가 있다”며 “앞으로도 혁신적인 신약 후보물질을 우선적으로 확보하고 공동 임상개발을 통하여 신약개발의 리스크를 줄이는 등 ‘개방형 혁신(오픈이노베이션)’을 지속적으로 추진하겠다”고 설명했다.
