랩지노믹스, 표적항암제 후보물질 ‘LGP-S01’ 안전성·효능 검증

[이데일리 이광수 기자] 랩지노믹스(084650)는 CD47 표적항암제 후보물질 ‘LGP-S01’ 관련 동물실험 결과에서 높은 안전성과 항암 효능을 검증하였다고 7일 밝혔다.

‘LGP-S01’은 CD47 단백질을 표적으로 삼는 페리틴 기반 항암제다. CD47은 주로 암세포에 과발현 돼, 대식세포가 암세포를 먹는 식균작용(Phagocytosis)를 차단하는 신호 단백질로 알려져 있다.

CD47 억제 항암치료는 차세대 면역항암제가 될 높은 잠재력을 가지고 있으며, 이를 인지한 글로벌 빅파마에서는 최근 공격적으로 CD47 타깃 약물을 도입하고 있다.

랩지노믹스의 ‘LGP-S01’은 최근 진행한 동물실험에서 다른 개발사의 치료 용량보다 5배 높은 용량 주입에서 적혈구 감소 현상이 전혀 나타나지 않았으며, CD47 항체치료제와 비교하여도 LGP-S01의 항암효능이 유의미하게 증가했다.

LGP-S01은 24개의 CD47 결합 단백질 SIRPα(single regulatory protein alpha)을 페리틴 표면에 도입시켜 항체보다 결합 부위가 12배 높은 반면에 부작용을 유발할 수 있는 Fc부위가 없기 때문에 가능한 결과였다는게 회사 측 설명이다.

김태억 랩지노믹스 신약사업부문 부사장은 “CD47 타겟 약물을 개발할 때 악성빈혈 등의 부작용은 감소시키면서 높은 효능을 유지시키는 것이 중요한 성공요소이자 차별화 포인트”라며 “LGP-S01의 안전성은 글로벌 빅파마 데이터와 비교하여도 상당히 긍정적인 결과를 보였으며, 항암효능에서도 CD47 항체보다도 확연한 효능 차이를 확보했다”고 설명했다.