세원이앤씨 관계자는 “대한임상보건학회를 통해 OLED 광패치 관련 유럽공동체인증(CE) 신청을 완료했다”면서 “지난 14일 미국 식품의약국(FDA) 등록을 완료해 제품 고유번호를 받고 현재 FDA 등록 고유번호(FDA Registration number) 확정을 기다리고 있는 상황으로 미국 수출을 위한 준비는 갖춰졌다”고 말했다.
세원이앤씨는 미국 FDA, 유럽 CE 인증 완료 및 올해 말까지 영국(UKCA), 호주(TGA), 싱가포르(HSA), 인도네시아(NA-DFC) 등의 진행으로 글로벌시장 공략을 위한 승인 절차를 마무리 지을 계획이다.
로미칼은 충남 홍성에 부지 4만9530㎡(약 1만5000평)규모 ‘BE-OLED’ 모듈 생산설비를 확보하고 있는 광원 부품소재 전문기업이다. 로미칼이 기존 보유하고 있는 클린룸 기반 초박막 플렉시블 OLED 생산 전용라인은 연간 1000만개 이상 생산 가능한 규모다. 세원이앤씨는 로미칼과 추가적인 OLED 광패치 생산설비 확충을 추진하고 있어 이르면 연말부터 OLED 광패치의 대량 양산이 본격화될 전망이다.
한편 세원이앤씨, 광바이오를 주축으로 KAIST 교수팀, 로미칼 등은 현재 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 대전시, 한국과학기술원 등이 주관하는 △의료 및 피부미용을 위한 초박형 유연 OLED 면광원 개발 △의료 연속 상시 모니터링용 저전력 혈중산소포화도·심박 센서 개발 △OLED 광치료 패치 전자약 개발 및 바이오 헬스케어용 응용 제품 개발 등 다양한 정부과제를 추진중이다.