'혈액응고' AZ백신, 특정 제조번호 해당…"국내는 수입 없어"(종합)

[이데일리 함정선 기자] 최근 오스트리아에서 코로나19 백신인 ‘아스트라제네카’를 접종하고 20대 여성이 혈액 응고로 사망한 사건과 관련해 문제가 되고 있는 백신과 동일한 제조번호의 백신이 국내에는 들어오지 않은 것으로 확인됐다.

현재 오스트리아와 덴마크, 노르웨이, 이탈리아 등 유럽 국가들이 잇따라 아스트라제네카의 접종을 중단하고 있으나 전면 중단은 아니다. 문제가 된 동일한 제조번호 ‘batch ABV 5300’을 가진 백신에 한해 접종을 중단한 상태다.

12일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 국내에는 해당 제조번호를 가진 백신이 수입된 바 없다.

이와 함께 현재까지 국내에서 아스트라제네카를 접종한 사람 중 오스트리아에서 사망에까지 이른 ‘혈전색전증’ 등 유사한 이상반응을 보인 신고 사례도 없는 상황이다.

[이데일리 이영훈 기자] 아스트라제네카 백신.

최근 오스트리아에서는 비슷한 시기 동일한 지역에서 위에서 언급한 ‘batch ABV 5300’의 제조번호를 가진 아스트라제네카를 접종한 젊은 여성 2명이 ‘혈전색전증’ 등 이상반응을 나타냈다. 혈전색전증은 혈액 일부가 혈관 속에서 굳어 생긴 덩어리에 의해 발생하는 질환이다. 특히 이들은 기저질환이 없는 상태였으며 이 중 한 명이 사망하며 오스트리아 당국은 이상 반응에 대한 심층조사를 진행하는 한편, 해당 제조번호의 백신에 대한 예방접종을 중단하기로 했다.

이에 따라 덴마크와 노르웨이, 이탈리아 등 유럽 일부 국가들도 같은 제조번호를 가진 백신들에 대한 접종 중단 조치를 내린 상태다. 해당 제조번호의 아스트라제네카 백신은 유럽연합(EU) 17개 회원국에 배송된 것으로 아려졌다.

이에 대해 유럽의약품청(EMA)는 10일 사망 원인과 백신과의 인과성이 인정되지 않는다고 발표했다. 아스트라제네카의 임상시험에서도 혈전색전증은 이상반응으로 확인된 바가 없다는 설명이다.

추진단은 앞으로도 해외 상황을 면밀히 모니터링하는 한편 국내 유사한 상황이 인식되면 신속하게 조치할 계획이다.