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이번 인증은 덴티스의 자회사인 교정전문기업 티에네스가 주도해 진행됐으며, 지난 10일 최종 승인을 받았다. 유럽연합의 의료기기 규정(MDR)은 기존 의료기기 지침(MDD)에서 기술문서 요건과 임상평가, 사후관리·감독 관련 내용이 강화됐으며 지난 2021년 5월부터 의료기기 안정성 향상을 목적으로 새롭게 적용되고 있다. 덴티스 관계자는 “CE MDR 인증은 절차부터 시판 후 관리통제 등 의료기기 제품의 수출 및 유통 전 과정에 대해 규제에 따른 인증 절차가 매우 까다롭다”며 “세라핀을 공식 출시한 후 CE MDR 공식 적용 시점부터 인증 준비에 돌입해 1년 9개월여 만에 인증 획득에 성공했다”고 설명했다.
세라핀은 지난 2021년 4월, 티에네스가 교정분야 임상력과 전문 기술력을 바탕으로 개발한 국내 최초 디지털 투명교정 플랫폼 서비스다. 덴티스는 상장 직후 티에네스를 자회사로 편입한 뒤 회사의 오랜 임상 경험과 노하우를 토대로 세라핀에 대한 적극적인 마케팅을 전개해 국내 대표 투명교정 브랜드로 인지도를 높였다.
덴티스와 티에네스는 양사는 올해 안으로 소프트웨어 업데이트 및 소재 개발 등 세라핀 플랫폼 서비스의 기술을 더욱 고도화할 계획이다. 또 제품 라인업 확대와 자동화 공정 강화 등을 토대로 글로벌 시장 진출에 나선다.
덴티스 관계자는 “유럽뿐만 아니라 미국식품의약국(FDA) 인증을 위한 절차도 진행 중이다”며 “대외적으로 인정받은 제품 신뢰성을 바탕으로 투명교정의 대표 브랜드로서 글로벌 시장 진출을 가속화할 계획”이라고 말했다.
