이날 설명회는 이지연 비보존제약 학술팀 이사의 파이프라인 소개와 장부환 대표이사의 기업 전략 발표, 질의응답 순서로 진행했다.
|
오피란제린은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속심사(패스트트랙) 지정을 받은 바 있어 조속히 FDA 허가를 위한 개발을 진행하겠다고 설명했다. 비보존제약은 오피란제린 주사제 외에 외용제도 개발하고 있다.
장 대표는 “올해를 파이프라인 성과 가시화의 원년으로 삼고 어나프라주 국내 시장 조기 안착과 함께 글로벌 기술이전(L/O) 및 완제 수출을 병행해 수익화를 본격화할 계획”이라며 “유수의 제약사와 어나프라주 코프로모션도 추진 중”이라고 설명했다. 이어 “통증 치료 시장의 판도를 바꿀 선도 기업이자 대한민국 대표 글로벌 제약사로 발돋움할 것”이라고 강조했다.
비보존제약은 오피란제린 외에도 △통증·중독 치료제(VVZ-2471) △퇴행성 뇌질환 치료제(VVZ-3416) △조현병 치료제(VVZ-N3) △항혈소판제(VVZ-N5) 등 다양한 후속 파이프라인을 보유하고 있다.