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NP-201은 나이벡이 자체 개발 중인 재생기전 기반의 염증성 장질환 및 폐섬유증 치료 신약이다. 현재 미국에서 임상 1b·2a상을 준비 중이다. 앞서 지난해 10월 호주에서 진행된 글로벌 임상 1상을 성공적으로 마치고 인체 안전성을 확인했으며, 연내 2상 진입을 목표로 하고 있다.
나이벡은 NP-201과 더불어 다수의 글로벌 빅파마와 △K-RAS 억제 항암 치료제(NIPEP-TPP-K-RAS) △뇌혈관장벽(BBB) 투과 전달체(NIPEP-TPP-BBB 셔틀) 등 주요 파이프라인의 후속 미팅도 지속 진행할 방침이다.
바이오 소재의 비즈니스 파너트링 확대도 추진한다. 나이벡은 지난해 하반기 임플란트 핵심 소재의 현지 영업을 위한 법인 구성을 완료하고 인력 채용, 수입업 허가 등을 추진 중이다. 미국 법인을 통해 골재생 바이오 소재, 바이오 콜라겐, 콜라겐 복합 이식재 등을 자체 브랜드로 판매할 계획이다.
나이벡 관계자는 “최근 NP-201의 임상 1b·2a를 비롯해 바이오 소재 등 미국에서 추진 및 진행 중인 프로젝트가 늘어났다”며 “이번 바이오 USA 참가는 관련 사항을 현지 글로벌 빅파마에 공유하고 의미 있는 성과를 도출하기 위한 것”이라고 설명했다.
그는 이어 “NP-201의 경우 지난 3월 임상시험계획(IND) 제출을 위한 사전 임상시험 계획(Pre-IND) 절차를 성공적으로 마쳤기 때문에 현지에서 관심이 큰 상황”이라고 덧붙였다.
