지놈앤컴퍼니, 마이크로바이옴 치료제 국내2상 IND 승인

[이데일리 유준하 기자] 지놈앤컴퍼니(314130)는 식품의약품안전처로부터 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’의 담도암 환자 대상 국내 제2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 공시했다.