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MDSAP(The Medical Device Single Audit Program)는 의료기기 안전성과 품질관리를 위해 국제 의료기기 규제 당국자 포럼(IMDRF)에서 단일 심사를 통해 기준 요건에 부합하는 의료기기를 인증하는 제도다.
인증을 획득할 경우 미국(FDA)과 캐나다(Health Canada), 일본(MHLW), 호주(TGA), 브라질(ANVISA) 등 5개국의 의료기기 인증 심사를 전면 또는 일부 면제받는다. 특히 캐나다는 올해부터 MDSAP 인증서를 받아야만 판매할 수 있도록 했다.
씨젠은 미국과 캐나다, 호주, 브라질의 의료기기 안전과 품질관리 기준으로 심사를 받아 국내 분자진단 업계 최초로 인증을 받았다. 개별 국가에서 받던 인증을 한꺼번에 획득함에 따라 씨젠은 제품 수출을 위한 품질인증 절차에 들이는 시간과 비용을 줄일 수 있게 됐다.
씨젠 관계자는 “미국, 캐나다, 호주, 브라질 의료기기 시장 규모가 전 세계 시장의 절반 이상을 차지하고 있어 이번 인증 획득은 큰 의미가 있다”며 “제품 개발 프로세스부터 생산과 판매 후 관리까지 의료기기 라이프 사이클 전 단계에 대한 관리시스템을 국제적으로 인정받은 만큼 해외 시장 확대에도 박차를 가할 것”이라고 말했다.
