이수앱지스, 파브리병 치료제 임상 승인

[이데일리 박형수 기자] 이수앱지스(086890)는 식품의약품안전청으로부터 파브리병 치료제인 `ISU303`의 제1상 임상시험 승인을 받았다고 5일 공시했다.

회사 관계자는 "파브리병은 인체에 필요한 `알파 갈락토시다아제 에이`라는 효소 결핍에 의해 발병되는 유전병"이라며 "전세계 환자가 1만명 내외인 희귀질환"이라고 설명했다.