[이데일리 김응태 기자] 올릭스(226950)는 노인성 황반변성 치료제 ‘OLX10212’의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 제1상 임상시험 계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인됐다 3일 공시했다. 회사 측은 “OLX10212는 노인성 황반변성을 적응증으로 개발 중인 짧은간섭리보핵산(siRNA) 기반 치료제”라며 “1상 임상시험에서는 사람에게서 단회 및 반복 투여에 대한 안전성 및 내약성을 확인해, OLX10212의 유효성 탐색을 목적으로 하는 제2상 임상시험으로의 진입 가능성을 확보할 수 있을 것”이라고 설명했다.



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