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이뮤노바이옴은 해당 콘퍼런스에서 마이크로바이옴 기반의 염증성 장질환 및 난치성 자가면역질환 신약후보물질 ‘IMB002’에 대해 소개하고 임상연구 공동개발 및 기술이전 등을 위한 파트너링 미팅을 진행한다. 올해는 글로벌 제약사, 연구기관들과 20여개 이상의 미팅이 예정돼 있다고 회사 측은 덧붙였다.
이뮤노바이옴 관계자는 “체내 마이크로바이옴의 중요한 역할과 치료제로서의 확장 가능성에 대해서는 수많은 연구결과를 통해 이미 입증되고 있다”며 “글로벌 회사들의 FDA(미국식품의약국) BLA(생물학적 제제 품목허가신청서) 허가로 인해 마이크로바이옴 치료제 개발에 대한 관심이 더욱 높아졌다”고 말했다.
이어 “작년에 이어 올해도 다수의 글로벌 제약사들과 파트너링 미팅이 예정돼 있다”며 “’IMB002’ 임상 진행과 더불어 글로벌 빅파마들과 기술이전 등에 대한 광범위한 협력을 논의 중”이라고 덧붙였다.
이뮤노바이옴은 이 같은 기술력을 바탕으로 내년 코스닥 시장에 입성할 계획이다. 회사 측은 내년까지 IMB002 임상 1상을 완료하고 기업공개(IPO)에 나설 예정이다.