셀트리온, 유플라이마 美 FDA 허가 획득

[이데일리 김성진 기자] 셀트리온은 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 ‘CT-P17’(유플라이마)의 미국 식품의약국(FDA) 최종 판매 허가를 획득했다고 24일 공시했다. 류머티즘 관절염(RA), 소아 특발성 관절염, 건선성 관절염 등이 대상 질환이다.