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에이프로젠제약은 지난달 주주총회에서 에이프로젠바이오로직스와 합병을 승인받으면서 완제의약품 부분에서 먼저 CMO·CDMO 사업을 전개할 예정이다.
회사는 현재 모회사 에이프로젠으로부터 수탁한 생산량이 많아 완제의약품 부문에서 먼저 사업을 시작하고 향후 충북 오송공장의 제2생산동 건설이 완료되면 원료의약품 CMO·CDMO 사업을 진행할 예정이다.
회사 관계자는 “오송공장은 지난 2020년 말 한국 식약처로부터 원료의약품 제조시설과 완제의약품 제조시설 모두에 대해 우수의약품 생산시설(GMP) 인증을 획득했다”고 말했다.
에이프로젠제약은 에이프로젠(007460)의 신약연구소, 공정개발연구소와 협력해 초기 개발 단계부터 CDMO 사업을 적극적으로 진행할 계획이다. 에이프로젠의 신약연구소는 유전자 합성부터 생산세포주 제작, 상업생산을 위한 마스터 세포주(MCB), 제조작업 세포주(WCB)의 제조 및 보관 능력을 보유하고 있다.
이에 따라 회사는 수익 구조가 크게 개선될 것으로 기대했다.
