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ALS-L1023은 다중 기전을 가진 경구용 혈관신생 억제제로, VEGF, bFGF 등 강력한 혈관신생 인자를 억제하는 동시에 염증 억제 및 항산화 메커니즘을 보유하고 있다. 현재 습성 황반변성 치료제로서 임상 3상이 진행 중이다.
또한 ALS-L1023은 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로서 임상 2a상을 완료했으며, 그 결과 간 내 지방량 감소 및 섬유화 개선 효과를 확인했다.
특히 섬유증 악화 없이 간 지방량이 개선된 피험자 비율이 용량 의존적으로 증가했으며, 간 손상 지표인 ALT 수치가 대조군 대비 유의하게 개선됨을 입증한 바 있다. 비만과 당뇨병 환자 증가로 MASH 환자 수가 급증하고 있으나, 현재 글로벌 시장에서 허가된 치료제는 단 1종에 불과해 다양한 기전의 신규 치료제 개발에 대한 수요가 높은 상황이다.
혈관신생은 간 섬유화 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 보고되고 있으며, 혈관신생 억제제는 빨리 커지는 내장지방의 증가를 억제해, 간으로 유입되는 유리지방산을 감소시키고, 섬유화를 개선할 수 있는 새로운 기전의 MASH 치료 옵션으로 기대되고 있다.
ALS-L1023은 한국과 유럽 특허 등록 외에도 현재 미국, 중국, 일본, 캐나다, 호주, 브라질 등 주요 국가에서 특허 출원을 진행 중이다. 혈관신생 관련 질환 및 MMP 효소 관련 질환 등 다양한 적응증에 대한 권리를 확보하고 있으며, 해당 분야는 기존 치료제의 한계가 뚜렷하고 글로벌 제약사들의 관심이 집중된 영역으로 기술 확장성과 시장성 모두에서 높은 평가를 받고 있다.
안지오랩은 이번 특허 등록을 계기로 유럽 지역에서의 기술 기반을 안정적으로 구축하고, 글로벌 라이선싱, 공동개발 협력, 해외 임상 등 실질적인 사업 성과 창출로 이어갈 방침이다.
김민영 안지오랩 대표는 “이번 유럽 21개국 특허 등록은 당사의 핵심 기술이 글로벌 시장에서 기술적·상업적 가치를 인정받았다는 의미”라며 “2026년에는 혈관신생 억제 기술을 기반으로 항체-광민감제 접합체(APC), 피부 및 세포 투과형 SPACE 펩타이드 플랫폼까지 기술 영역을 확장해 포트폴리오를 고도화하고 가시적인 성과를 본격적으로 창출해 나가겠다”고 말했다.





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