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올리패스는 지난 8일 호주 임상 1b상에서 그룹 통증 평가 수치가 과도하게 감소하는 특이사항이 발생했다고 공시했다. 이후 같은 날 회사 측은 OLP-1002에 대한 영국 임상 1상과 호주 임상 1b상을 통해 내약성·안전성을 검증, 임상2상을 올 하반기 예정대로 진행할 예정이라고 밝혔다.
올리패스 관계자는 “공시 내용에 많은 주주분들이 우려를 표명하고 계신 것을 잘 알고 있지만, 회사의 펀더멘털은 안정적이다”라며 “기본적으로 임상 1상은 신약의 내약성과 안전성 검증을 위한 것이고, 그 과정에서 향후 임상시험을 위해 ‘예비진통 효능 평가’를 실시한 것”이라고 전한 바 있다.




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