범정부지원위, 하반기 국산 백신 임상 3상 지원

[이데일리 강민구 기자] 정부가 올해 하반기부터 국산 백신에 대한 임상 3상을 본격적으로 지원한다.

정부는 25일 코로나19 치료제·백신 개발 범정부지원위원회 제10차 회의를 열고, 코로나19 백신 개발 지원방안, 국내 mRNA백신 기술 지원 방안을 논의했다고 24일 밝혔다.

기업별 국내 임상 추진 현황과 계획.(자료=과학기술정보통신부)

지난해 4월 코로나19 치료제·백신 개발 범정부지원위원회가 설치되면서 관계부처, 기업, 대학, 연구소, 병원 관계자들이 모여 국산 코로나19 치료제·백신 개발을 지원해 왔다.

현재 국내 5개 백신 개발기업이 임상시험을 하고 있으며, 올해 하반기부터 단계적으로 임상 3상 진입을 목표로 하고 있다. 대규모 임상시험 참여자를 모집하기 위해 국가임상시험지원재단을 중심으로 백신 임상 참여자 사전 모집을 하고 있으며, 임상 3상이 본격화되면 참여자를 연계할 예정이다.

기업들의 안정적인 임상시험 진행을 위해 임상비용도 지원하고 있다. 위원회는 임상 3상에 대한 비용을 지원하고, 추가 예산도 확보할 계획이다. 국산 백신의 글로벌 신뢰성 제고와 생산설비 투자를 지원하기 위해 선구매도 할 계획이다.

코로나19 세계 대유행 상황에서 화이자, 모더나 등 글로벌 제약사들이 새로운 백신 플랫폼인 mRNA 백신을 개발해 예방접종을 하고 있고, 해당 백신이 패러다임을 바꿀것으로 기대됨에 따라 관련 기술이 초기 단계에 있는 국내 기업도 지원한다. 기술수요 조사를 기반으로 7개 분야 39개 기술에 대해 부처별로 역할을 나눠 지원할 계획이다.

과기부는 특허회피 등 핵심원천기술 개발, 질병관리청은 비임상 후보물질 발굴·효능검증·기술융합, 복지부는 임상시험지원, 산업부는 원자재·생산기술·기반구축, 식약처는 안전성·유효성 품질 평가기술개발, 특허청은 기술별 특화된 세부적인 특허 분석과 특허 회피 전략 수립을 지원한다.

코로나19 치료제·백신개발 범정부 실무추진위원회 산하에는 ‘mRNA 백신 전문위원회’를 다부처 간 협의체로 운영하기로 했다. 추진 현황을 범부처 차원으로 점검하거나 공유하고, 개발 기업들의 수요를 반영해 mRNA 백신 개발을 지원할 계획이다.

임혜숙 과기부 장관은 “단기적으로 국산 백신의 조속한 개발을 관계부처와 협력해 지원하고, 다양한 기업이 임상에 진입하도록 후보물질 발굴과 전임상시험 등의 지원을 계속하겠다”며

“장기적으로는 신변종 감염병 대응에 기반이 되는 예측, 진단, 치료, 예방 주요분야에 대한 기초원천 핵심기술을 확보하도록 지원하겠다”고 말했다.